EN
SAVESLAVA2023
SAVESLAVA2023
41 subscribers
goals
6 733.85 of $ 100 211 money raised
Мы сможем спасти Святославушку только все вместе, когда мы докажем, что лечение есть, это даст шанс на спасение другим деткам с Миодистрофией в России

Меряем туторы

Доброго всем дня дорогие наши друзья.
Делимся последними новостям из нашей жизни. Сегодня были на примерке туторов. Я все чаще стал замечать, что Ахиллово сухожилие и голеностоп у Святослава начинает подвергаться деформации, поэтому на данный момент, когда Святославушка в спокойствии, я либо держу ножки руками, либо ложусь рядом с ним, как кот 🐈‍⬛ и он упирает в меня ноги, спустя какое-то время непроизвольно начинает пытаться вытянуть ногу и сильно давит мне в бок носочками и это очень тревожный знак. Туторы будут на следующей неделе, спасибо за это нашим друзьям из Тюменского реабилитационного центра 🫶
Так же сегодня получили загранпаспорта. Я вместе с вами очень жду и ежечасно проверяю почту, ставлю будильники на ночь, что бы не упустить момента пообщаться с клиникой (из-за разницы во времени все разговоры с США происходят в основном ночью) после крайнего телефонного разговора в пятницу, ведущий нас доктор по семейным обстоятельствам отсутствует на рабочем месте до 15 октября ❤️‍🩹
Вот такие на данный момент новости, дорогие друзья, публикую отчет.
Спасибо всем и каждому, кто ежедневно участвует вместе с нами в спасении Святославушки, делает репосты и поддерживает нас.
Публикую отчет.
Все реквизиты в таплинке https://taplink.cc/saveslava2023 🙏🙏🙏
Я прошу каждого кто прочитал этот пост, сделать репост или написать любой комментарий. Пожалуйста ребята, нам нужны репосты, только так мы спасем моего сына, не проходите мимо.
#saveslava2023 #святославборись

Subscription levels

2 чашки кофе

$ 5,1 per month
Сбор очень тяжелый, сумма 320 000 000 не подъемна простому человеку, сбор будет идти не один месяц, что бы не забыть и по возможности помочь повторно можно подписаться, спасибо вам добрые люди за помощь, только всей страной мы спасем моего сына и докажем, что как и с СМА лечение есть и дети должны получать именно лечение, а не коляски когда перестанут ходить.
Go up