Всем привет, меня зовут Алёна, я бы очень хотела поделиться с вами, дорогие читатели, своей историей.Возможно, кому-то это поможет. Здесь я буду рассказывать о «невидимых мальчиках» или, по-научному, о Миодистрофии Дюшенна. Почему «невидимые»?Потому что заметить болезнь до 4-5 лет очень сложно. И врачи, и родители списывают на то, что малыш неспешно развивается, ленится или просто неуклюжий. Почему только мальчики? Потому что Миодистрофия Дюшенна у девочек практически не встречается. А теперь пришло время поговорить о главном. У меня есть сын-Васенька, ему всего 7 лет, но за столь короткий промежуток времени, он пережил столько, что и представить сложно. Итак, начнем с самого начала. Вася родился абсолютно здоровым малышом. Наши первые осмотры соответствовали нормам. Но со временем начали появляться первые проблемы: в возрасте 7-8 месяцев Василёк еще не мог самостоятельно сидеть. Он пробовал ползать, но по-пластунски, не на коленочках. После курса массажа появились улучшения, он стал ползать на четвереньках, но очень медленно и неуверенно.В годик он еще не ходил, только за две ручки, еле передвигая ножки.Сам, без поддержки, Вася пошел только в 1 год и 9 месяцев. До этого времени я возила его в колясочке. Когда мой Васенька пошел сам, он плохо держал равновесие, очень часто спотыкался и падал.И вот пришло время самоката! Все детки гоняли - не догнать! Васе тоже очень хотелось за ними! Это же так здорово гнать на самокате.